จะหลีกเลี่ยงไม่ให้ชุดปฐมพยาบาลถูกศุลกากรกักไว้ได้อย่างไร?

จะหลีกเลี่ยงไม่ให้ชุดปฐมพยาบาลถูกศุลกากรกักไว้ได้อย่างไร?

"การตรวจสอบศุลกากรสำหรับการนำเข้าชุดปฐมพยาบาลไปยังสหภาพยุโรปนั้นเป็นกลยุทธ์มากกว่าการสุ่ม โดยมุ่งเน้นไปที่การปฏิบัติตามกฎระเบียบ ความสอดคล้องของเอกสาร และการจำแนกประเภทผลิตภัณฑ์ที่ถูกต้อง การหลีกเลี่ยงการกักขังการขนส่งหรือความล่าช้าในพิธีการศุลกากรจำเป็นต้องสร้างระบบการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่แข็งแกร่งตั้งแต่เริ่มแรก"

I. ตรวจสอบเอกสารการปฏิบัติตามข้อกำหนดของสหภาพยุโรปที่ครอบคลุม (ขั้นตอนที่สำคัญที่สุด) เกณฑ์หลักสำหรับการดำเนินพิธีการศุลกากรของสหภาพยุโรปคือเอกสารประกอบนั้นครบถ้วนและสม่ำเสมอหรือไม่ ต้องเตรียมเอกสารต่อไปนี้:

1.คำประกาศความสอดคล้องของ CE (DoC)

2.ใบรับรองระบบการจัดการคุณภาพ ISO 13485

3.MSDS (เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุ) (หากชุดประกอบด้วยสารเคมีหรือวัสดุฆ่าเชื้อ)

4.DIN 13164 / DIN 13167 ประกาศความสอดคล้อง (ถ้ามี)

5. ไฟล์ทางเทคนิคของผลิตภัณฑ์

ครั้งที่สอง ตรวจสอบให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์เป็นไปตามมาตรฐาน DIN / EU (เพื่อหลีกเลี่ยง "การควบคุมทางเทคนิค") สำหรับชุดปฐมพยาบาลที่ใช้ในยานพาหนะ มาตรฐาน EU ที่พบบ่อยที่สุดคือ: 👉 DIN 13164:2022 สิ่งต่อไปนี้จะต้องได้รับการตรวจสอบและยืนยัน:ปริมาณของเนื้อหาจะต้องตรงกับมาตรฐานอย่างเคร่งครัด วัสดุทดแทนใด ๆ จะต้องมาพร้อมกับเอกสารรายละเอียด รายการทางการแพทย์ที่สำคัญไม่สามารถลบหรือเปลี่ยนโดยพลการ เครื่องหมายบรรจุภัณฑ์จะต้องสอดคล้องกับเวอร์ชันมาตรฐานที่ถูกต้องอย่างสมบูรณ์ ⚠️ หมายเหตุ: มีการจัดส่งจำนวนมาก ถูกควบคุมตัวไม่ใช่เพราะปัญหาด้านคุณภาพ แต่เนื่องจาก:

"การไม่ปฏิบัติตามเวอร์ชัน DIN ที่จำเป็น"

“ความล่าช้าด้านศุลกากรส่วนใหญ่สำหรับชุดปฐมพยาบาลในสหภาพยุโรปมีสาเหตุมาจากเอกสารการปฏิบัติตามข้อกำหนดที่ขาดหายไป การสำแดงที่ไม่สอดคล้องกัน หรือการกำหนดค่าผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้มาตรฐาน ไม่ใช่จากปัญหาด้านโลจิสติกส์”