ชุดปฐมพยาบาลของ KEBON ได้รับใบรับรอง EU MDR ว่าเป็นไปตามข้อกำหนด
KEBON มีความภูมิใจที่จะประกาศว่ากลุ่มผลิตภัณฑ์ชุดปฐมพยาบาลของบริษัทได้รับการรับรองมาตรฐาน EU Declaration of Conformity (DoC) อย่างเป็นทางการ ตามกฎระเบียบอุปกรณ์การแพทย์แห่งยุโรป (MDR) (EU) 2017/745
ความสำเร็จนี้เป็นการยืนยันว่าชุดปฐมพยาบาลของ KEBON เป็นไปตามข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องของ MDR ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความมุ่งมั่นของเราต่อความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ คุณภาพ และการปฏิบัติตามกฎระเบียบ นอกจากนี้ยังสะท้อนให้เห็นถึงความพยายามอย่างต่อเนื่องของเราในการจัดหาโซลูชั่นการปฐมพยาบาลที่เชื่อถือได้ซึ่งตรงตามความคาดหวังของลูกค้าในสหภาพยุโรปและตลาดต่างประเทศอื่น ๆ
การประกาศความสอดคล้องเป็นก้าวสำคัญสำหรับระบบการจัดการคุณภาพของ KEBON ตั้งแต่การจัดหาวัตถุดิบและการผลิตไปจนถึงการตรวจสอบขั้นสุดท้าย ทุกขั้นตอนได้รับการควบคุมอย่างระมัดระวังเพื่อให้มั่นใจว่าผลิตภัณฑ์มีคุณภาพสม่ำเสมอและเป็นไปตามมาตรฐานสากล การรับรองนี้ช่วยเพิ่มความแข็งแกร่งให้กับความสามารถของเราในการสนับสนุนผู้จัดจำหน่าย ผู้นำเข้า ผู้ค้าส่ง และแบรนด์ฉลากส่วนตัวด้วยโซลูชันชุดปฐมพยาบาล OEM และ ODM ที่เชื่อถือได้
"การได้รับ MDR Declaration of Conformity สะท้อนถึงความมุ่งมั่นในระยะยาวของเราในด้านคุณภาพ การปฏิบัติตามข้อกำหนด และความพึงพอใจของลูกค้า" ทีมผู้บริหารของ KEBON กล่าว "เราจะปรับปรุงขีดความสามารถในการผลิตของเราต่อไป และจัดหาผลิตภัณฑ์ปฐมพยาบาลคุณภาพสูงที่ตรงตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบทั่วโลก"
ในฐานะผู้ผลิตชุดปฐมพยาบาลมืออาชีพในประเทศจีน KEBON จะยังคงลงทุนในนวัตกรรมผลิตภัณฑ์ การจัดการคุณภาพ และการรับรองระดับสากล เพื่อให้บริการลูกค้าทั่วโลกได้ดียิ่งขึ้น
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับชุดปฐมพยาบาลหรือบริการการผลิต OEM และ ODM โปรดติดต่อทีมขายของเรา เรามุ่งหวังที่จะสร้างความร่วมมือระยะยาวกับลูกค้าทั่วโลก