Yiwu Kebon Healthcare: ต่ออายุใบรับรอง FDA, CE และ ISO 13485 ปี 2026 สำหรับชุดปฐมพยาบาลแล้ว
อี้หวู่ จีน — 14/03/2569 — Yiwu Kebon Healthcare Co., Ltd. ผู้ผลิตมืออาชีพที่เชี่ยวชาญด้านชุดปฐมพยาบาลประสิทธิภาพสูง มีความภูมิใจที่จะประกาศการต่ออายุใบรับรองทางการแพทย์ทั่วโลกที่ประสบความสำเร็จในปี 2026 ซึ่งรวมถึงการลงทะเบียน FDA, การปฏิบัติตาม CE MDR และมาตรฐานการจัดการคุณภาพ ISO 13485:2016
ในฐานะซัพพลายเออร์ชั้นนำในอุตสาหกรรมการแพทย์ฉุกเฉินอี้หวู่ Kebon เฮลธ์แคร์ยังคงจัดลำดับความสำคัญในการปฏิบัติตามกฎระเบียบเพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ด้านความปลอดภัยทั้งหมดตรงตามความต้องการอันเข้มงวดของตลาดต่างประเทศ
การรับรองที่สำคัญสำหรับพันธมิตรระดับโลก: การจดทะเบียน FDA (ตลาดสหรัฐอเมริกา):
ชุดปฐมพยาบาลและส่วนประกอบทางการแพทย์ของเราเป็นไปตามมาตรฐาน FDA 21 CFR 820 อย่างสมบูรณ์ ช่วยให้ผ่านพิธีการศุลกากรได้อย่างราบรื่นและเป็นโซลูชันที่พร้อมจำหน่ายปลีกสำหรับผู้จัดจำหน่ายในอเมริกาเหนือของเรา
การรับรอง CE MDR (ตลาดสหภาพยุโรป): เราได้อัปเดตเอกสารทางเทคนิคของเราให้เป็นไปตามกฎระเบียบอุปกรณ์การแพทย์ล่าสุด (MDR 2017/745) ได้สำเร็จ ทำให้มั่นใจได้ว่าชุดอุปกรณ์ของเราได้รับการรับรองด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพภายในเขตเศรษฐกิจยุโรป ISO 13485:2016 (ความเป็นเลิศด้านคุณภาพ): การรับรองนี้สะท้อนถึงความมุ่งมั่นของโรงงานของเราต่อระบบการจัดการคุณภาพเฉพาะทางสำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์ ซึ่งครอบคลุมทุกอย่างตั้งแต่การจัดหาวัตถุดิบไปจนถึงการประกอบขั้นสุดท้าย
ความมุ่งมั่นในมาตรฐานการช่วยชีวิต "การปฏิบัติตามกฎระเบียบเป็นรากฐานสำคัญของความไว้วางใจระดับโลกของเรา" ผู้อำนวยการด้านคุณภาพของ Yiwu Kebon Healthcare Co., Ltd. กล่าว "การต่ออายุในปี 2026 เหล่านี้ทำให้ลูกค้า B2B ของเรา รวมถึงแบรนด์ที่ใช้กลางแจ้ง ผู้ค้าส่งด้านความปลอดภัยในที่ทำงาน และหน่วยงานภาครัฐ มีความมั่นใจว่าผลิตภัณฑ์ของเราเชื่อถือได้และปฏิบัติตามกฎหมายทั่วโลกโดยสมบูรณ์
"เกี่ยวกับ Yiwu Kebon Healthcare Co., Ltd.Yiwu Kebon Healthcare Co., Ltd. เป็นโรงงานชั้นนำที่อุทิศให้กับการวิจัยและพัฒนาและการผลิตผลิตภัณฑ์ตามสั่งอันดับแรกชุดปฐมพยาบาลอุปกรณ์ยังชีพ และเวชภัณฑ์ฉุกเฉิน ด้วยประสบการณ์ที่กว้างขวางในบริการ OEM/ODM เรามอบโซลูชั่นความปลอดภัยที่ปรับให้เหมาะกับการใช้งานในบ้าน รถยนต์ ยุทธวิธี และอุตสาหกรรมทั่วโลก
