2023-12-04
ประเทศต่างๆ มีข้อกำหนดที่แตกต่างกันสำหรับชุดปฐมพยาบาลมาตรฐานผลิตภัณฑ์และการเข้าถึงตลาด ในยุโรป ตลาดในสหภาพยุโรปกำหนดให้ต้องมีใบรับรอง CE อุปกรณ์เสริมชุดปฐมพยาบาลบางประเภทมีผลิตภัณฑ์เครื่องใช้ไฟฟ้าบางอย่างซึ่งนอกจากจะเป็นไปตามข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องแล้ว ยังต้องผ่านการประเมินความสอดคล้องของ IEC ด้วย นอกจากจะตอบสนองความต้องการที่เกี่ยวข้องภาษาเยอรมันแล้วชุดปฐมพยาบาลต้องเป็นไปตามมาตรฐาน DIN ของเยอรมันสำหรับอุปกรณ์เสริมด้วย
สหรัฐอเมริกากำหนดให้มีอุตสาหกรรมชุดปฐมพยาบาลเพื่อให้เป็นไปตามหรือเกินกว่ามาตรฐาน OSHA ของรัฐบาลกลาง และ ANSI ได้พัฒนามาตรฐานมากมายที่เกี่ยวข้องกับรายการความปลอดภัยขั้นต่ำ รัฐมากกว่า 20 รัฐในสหรัฐอเมริกาได้นำข้อกำหนดมาตรฐาน ANSI มาใช้ ขณะเดียวกันอุปกรณ์ทางการแพทย์และยาในชุดปฐมพยาบาลต้องเป็นไปตามข้อกำหนดของ FDA
ออสเตรเลียใช้มาตรฐานยุโรปอ้างอิงเป็นหลัก ผลิตภัณฑ์ต้องเป็นไปตามคุณภาพของการรับรอง ISO13485 ของร่างกาย ซึ่งสอดคล้องกับมาตรฐานสากลที่เกี่ยวข้องหรือมาตรฐานของสหภาพยุโรป
โดยพื้นฐานแล้ว ประเทศอื่นๆ อ้างอิงถึงข้อกำหนดระดับชาติข้างต้น ในขณะที่รวมมาตรฐานและบรรทัดฐานการลงทะเบียนของประเทศต่างๆ เข้าด้วยกัน
ชุดปฐมพยาบาลมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับการงาน ชีวิต ครอบครัว และบุคคล แนวโน้มความต้องการจะดำเนินต่อไป และความต้องการจะสูงขึ้นเรื่อยๆ โดยส่วนใหญ่อยู่ที่มาตรฐานผลิตภัณฑ์ คุณภาพสูง และการออกแบบเฉพาะบุคคล